简介

邹锋女士为资深中国专利代理人，在涉外专利代理领域深耕多年，积累了丰富的执业经验，熟悉中国专利法律法规及其他主要国家/地区专利实务。

邹锋女士精通中、英双语执业，擅长处理医药、化妆品、医疗器械、生物、化工等多技术领域的专利相关业务，核心专注于专利申请文件撰写、审查意见答复，同时在专利复审、专利无效、FTO分析等疑难业务方面具备突出能力，尤其在涉外专利代理领域经验扎实。执业期间，已成功处理上千件涉外专利申请、复审、无效、检索及咨询等业务，为客户提供全流程知识产权法律服务，涵盖官方文件起草、核心技术分析、相关法规解读、多方意见转达等，始终以客户需求为核心，精准把控风险、保障客户合法权益。凭借专业素养与高效服务，曾代表默克、杜邦、欧莱雅、3M、阿斯利康、中国石化等众多知名跨国公司及国内龙头企业，提供中国及国际专利申请代理服务，获得客户认可。

邹锋女士拥有药学与化学技术背景，具备出色的技术理解能力与严谨的法律分析素养，能够精准捕捉医药等核心技术领域的案件要点，为客户提供专业、高效的知识产权解决方案。

代表性案例

帮助默克、杜邦、欧莱雅、3M、阿斯利康等诸多跨国公司进行国际专利申请进入中国国家阶段的审查意见答复。
代表中国某企业进行受体激动剂类小分子糖尿病药物相关技术的专利撰写和申请。
代表中国某企业进行激酶抑制剂类小分子神经变性疾病药物相关技术的专利撰写和申请。
代表中国某企业进行蛋白抑制剂类小分子抗病毒药物相关技术的专利撰写和申请。
代表中国某企业进行激酶抑制剂类小分子免疫炎性疾病药物相关技术的专利撰写和申请。
代表中国某企业进行配体偶联剂类靶向递送药物相关技术的专利撰写和申请。
代表中国某企业进行增殖性疾病药物多晶型相关技术的专利撰写和申请。
代表中国某企业进行神经肌肉阻滞剂注射液制剂相关技术的专利撰写和申请。
代表中国某企业进行女性护理液产品相关技术的中国专利撰写和申请。
代表中国某企业进行胶原蛋白肽相关技术的专利撰写和申请。
代表中国某企业进行融合蛋白相关技术的专利撰写和申请。
帮助客户提出针对激酶抑制剂类小分子药物相关技术的中国专利申请的第三方意见。
帮助客户提出针对注射用药物水溶液相关技术的中国专利申请的第三方意见。
帮助客户提出针对放射性核素络合物制备方法相关技术的中国专利申请的第三方意见。
帮助客户进行注射液制剂相关技术的专利申请可专利性分析，并出具英文分析报告。
帮助客户进行抗病毒鼻喷剂相关技术的立项前FTO检索。
帮助客户进行靶向给药递送系统相关技术的中国及美国FTO检索分析。
帮助客户进行小分子子宫肌瘤药物相关技术的被许可专利对自有技术的覆盖分析及专利稳定性评估。
代表客户应对小分子高尿酸血症药物专利的无效请求。

教育背景

北京大学，药物化学专业，学士，1997
北京大学，有机化学专业，硕士，2000

职业资格

专利代理人资格，2002

业务领域

专利申请、专利诉讼、尽职调查

技术领域

小分子化学药物、药物制剂、药物晶型、药物合成工艺、生物药物、诊断试剂、化妆品、农药、食品、高分子材料、化学工程、医疗器械、生物技术

工作语言

中文、英文、法语